不同細胞轉染技術(shù)的原理及區別

DEAE-葡萄糖法

帶正電的DEAE-葡萄糖與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復合物被細胞內吞

瞬時(shí)轉染

相對簡(jiǎn)單、重復比磷酸鈣好，但對細胞有一定的毒副作用，轉染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1、CV-1、COS細胞系

磷酸鈣法

磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞

穩定轉染，染瞬轉染

不適用于元代細胞（所需的DNA濃度較高），操作簡(jiǎn)便但重復性差，有些細胞不適用細胞建議用CSCL梯度離心，轉染拷貝數較多

陽(yáng)離子脂質(zhì)體法

帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物，然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細胞膜上的唾液酸殘基的負電核結合；另一種解釋是通過(guò)細胞時(shí)內吞左右而被進(jìn)入細胞。（若DNA濃度過(guò)高，中和脂質(zhì)體表面電核，而降低了與細胞的結合能力）

穩定轉染，瞬時(shí)轉染，所有細胞

使用方法簡(jiǎn)單，可攜帶大片段DNA，通用于各種類(lèi)型的裸露DNA或RNA，能轉染各種類(lèi)型的細胞，沒(méi)有免疫原性。雖在體外基因轉染中有很高的效率，但在體內，能被血清清除，并在肺組織內累積，誘發(fā)強烈的抗炎反應，導致高水平的毒性，這在很大程度上限制了其應用

陽(yáng)離子聚合物

帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過(guò)內吞作用進(jìn)入細胞

穩定轉染，瞬時(shí)轉染，所有細胞

除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體的轉染效率高，操作簡(jiǎn)單，適用范圍廣，重復性好等特點(diǎn)外，還具有在體內，轉染效率高，細胞毒性低等特點(diǎn)，是新一代的轉染試劑

病毒介導法

逆轉錄病毒（RNA）

通過(guò)病毒中膜糖蛋白和宿主細胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細胞，之后反轉入酶啟動(dòng)合成DNA并隨機整合到宿主基因組中

穩定轉染，特定宿主細胞

可用于難轉染細胞、原代細胞，體內細胞等，但攜帶基因不能太大（<8kb），細胞需處分裂期，需考慮安全因素

腺病毒（雙鏈DNA）

先和細胞表面的受體結合，繼而在整合素介導下被細胞內吞

穩定轉染，特定宿主細胞

可用于難轉染細胞，需考慮安全因素

Biolistic顆粒傳遞法（基因槍粒子轟擊法）

將DNA用顯微鏡金屬顆粒沉淀，再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細胞，DNA在胞內逐步釋放、表達

瞬時(shí)性轉染，穩定轉染

可用于：人的表皮細胞、纖維原細胞、淋巴細胞系以及原代細胞

顯微注射法

用顯微鏡操作將DNA直接注入靶細胞核

穩定轉染，瞬時(shí)轉染

轉染細胞數有限，多用于工程改造或轉基因動(dòng)物的胚胎細胞

電穿孔法

高脈沖電壓破壞細胞膜電位，DNA通過(guò)膜上形成小孔導入

穩定轉染，瞬時(shí)轉染，所有細胞

適用性廣，除了質(zhì)粒外，還可轉染大的基因組(>65kb)但細胞致死率高， DNA和細飽用量大，需根據不同細胞類(lèi)型優(yōu)化電穿孔實(shí)驗條件，拷貝數較少

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