發(fā)布時(shí)間： 2021-07-13 點(diǎn)擊次數： 626次
對于
ATCC細胞的初代培養或原代培養，是從供體獲取組織后的第1次培養。其主要的優(yōu)點(diǎn)是組織和細胞剛剛離體，生物性狀尚未發(fā)生很大的變化，具有二倍體遺傳性狀，在供體來(lái)源充分、生物條件穩定的情況下（年齡、性別），在一定程度上能反映體內狀態(tài)。
ATCC細胞進(jìn)行初代培養的實(shí)驗步驟如下：
1.剪切
把組織小塊（1cm³）置入小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂液二三次以去掉表面血污，吸凈Hanks液，用眼科剪反復剪切成1mm³塊為止。
2.擺布
用彎頭吸管吸取若干小塊，置入培養瓶中；用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養瓶底上，小塊相互距離以0.5cm為宜，每一25ml培養瓶底可擺布20-30塊。
3.輕輕翻轉培養瓶，令瓶底向上。注意翻瓶時(shí)勿令組織小塊流動(dòng)，塞好瓶塞，置36.5℃溫箱2小時(shí)左右（勿超過(guò)4小時(shí)），使小塊微干涸。
4.培養
取出培養瓶并開(kāi)塞，保持46°斜持培養瓶（瓶底仍向上），向瓶底角部輕輕注入培養液小許，然后緩緩再把培養瓶翻轉過(guò)來(lái)，讓培養液慢慢覆蓋附于瓶底上的ATCC細胞組織小塊（組織小塊附著(zhù)尚不牢，注意不要把組織塊沖走）；置溫箱中靜止培養。待細胞從組織塊游出數量增多后，再補加培養液。
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