Cellmax：原代細胞培養技術(shù)

原代細胞培養的應用

1、為研究生物體細胞的生長(cháng)、代謝、繁殖提供有力的手段;

2、為傳代培養創(chuàng )造條件;

3、服務(wù)于臨床實(shí)踐，用于藥物篩選等。

原代細胞培養之取材

取材作為原代細胞培養過(guò)程中的第一部至關(guān)重要，以下幾種取材技術(shù)，你都用過(guò)哪些方法呢？

各類(lèi)組織取材，操作及注意事項：

1.皮膚和粘膜

主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。

2.內臟和實(shí)體瘤

（1）無(wú)菌環(huán)境；

（2）熟悉所需組織的類(lèi)型和部位；

（3）要避開(kāi)破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去除混雜的結締組織。

3.血液細胞

一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結等)分離細胞，取材時(shí)應注意抗凝。

4.骨髓、羊水、胸/腹水細胞

嚴格無(wú)菌，注意抗凝，還要盡快分離培養，離心后，用無(wú)鈣、鎂PBS洗兩次，再用培養液洗一次后即可培養，不宜低溫存放。

5.動(dòng)物組織取材——鼠胚組織

（1）用引頸或氣管窒息致死法處死孕期合適的動(dòng)物；

（2）將其浸泡在含有75%酒精的燒杯中，5分鐘后取出動(dòng)物；

（3）在消毒過(guò)的木板上可用無(wú)菌的圖釘或大頭針固定四肢，切開(kāi)皮膚；

（4）用無(wú)菌操作法解剖取胚。

6.動(dòng)物組織取材——幼鼠胚腎(或肺)

幼鼠采用上述方法處死消毒后→腹部朝上固定在木板上，先切開(kāi)游離毛皮并拉開(kāi)至兩側→采用無(wú)菌法打開(kāi)胸腔取肺，或從背部打開(kāi)腹腔取腎。

7.雞(鴨)鳥(niǎo)類(lèi)胚胎組織

（1）取孵化至適當胚齡(9~12天)的胚蛋，用照蛋燈在暗處燈檢，若有豐富血管、胚體有運動(dòng)的胚蛋，說(shuō)明胚體發(fā)育良好，并用有色筆劃出氣室和胚體位置；

（2）將胚蛋置于蛋架上，先用溫水清洗蛋殼，再用75%酒精棉球擦干;經(jīng)碘酒、75%酒精消毒后，在無(wú)菌條件下采用無(wú)菌法用剪刀或鑷子打開(kāi)氣室，沿氣室邊緣去除蛋殼;

（3）用眼科鑷撕去殼膜，暴露出雞胚;

（4）用彎頭鑷輕挑起胚頭，取出胚胎，放入無(wú)菌平皿中，解剖取材。

   小鼠小膠質(zhì)細胞

大鼠血管平滑肌細胞

原代細胞培養之分離注意事項

1.組織塊培養法

（1）組織塊接種后的前3天，在觀(guān)察和移動(dòng)的過(guò)程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng)，否則組織塊不易附著(zhù)于瓶壁上或附著(zhù)后也會(huì )脫落飄起。

（2）加入的培養液不宜過(guò)多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動(dòng)而脫落下來(lái)。

（3）當細胞向外遷徙出來(lái)后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細胞，它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì )影響原代細胞的生長(cháng)。

（4）為促進(jìn)組織塊盡快粘貼在培養瓶皿上，可以在種植前先將膠原薄層涂在培養瓶底壁上。

2.貼壁型原代細胞

（1)原代培養的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí)，它們之間會(huì )互相影響，在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長(cháng)的活性物質(zhì)，使細胞彼此互相促進(jìn)存活和生長(cháng)。如果接種的細胞密度過(guò)低，細胞之間的促生長(cháng)作用很小，也很難使細胞適應從體內的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過(guò)程。如果接種的細胞密度過(guò)大，會(huì )導致?tīng)I養物質(zhì)供應不足，代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。

（2）適當增大原代培養接種的細胞密度，給培養的細胞提供更多的類(lèi)似于在體內時(shí)細胞之間的相互作用，會(huì )極大提高原代培養的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養時(shí)再以較低的密度接種和培養。

（3）盡快使接種的細胞貼壁，是決定培養能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養瓶置培養箱內培養3h到5h，待細胞貼壁后，再補足培養液繼續培養。

3.懸浮型原代細胞

（1）必須保持細胞的懸浮狀態(tài)?？梢酝ㄟ^(guò)增加培養液的黏度來(lái)幫助細胞呈懸浮狀態(tài)，如給培養液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復合物。在有攪拌裝置的培養器皿內加入培養液是，以5ml為限度，否則攪拌時(shí)會(huì )產(chǎn)生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過(guò)快，否則即可使培養液溢出又容易造成污染。如果培養液的量在5ml以下，可以采用旋轉瓶培養。給懸浮培養的細胞換液時(shí)要注意不要吸出細胞。

（2）能夠進(jìn)行懸浮培養的細胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營(yíng)養成分消耗大，換液時(shí)間隔一般較短。