CD73單抗！加科思藥業(yè)第一個(gè)大分子進(jìn)入臨床階段

發(fā)布時(shí)間： 2021-10-18　　點(diǎn)擊次數： 915次

10月15日，加科思藥業(yè)宣布，該公司自主研發(fā)的CD73單克隆抗體JAB-BX102的臨床試驗申請獲得FDA批準，將在美國開(kāi)展1/2a期臨床試驗。根據新聞稿，這是加科思藥業(yè)shou個(gè)進(jìn)入臨床階段的大分子項目。

CD73是催化單磷酸腺苷（AMP）向腺苷轉化的限速酶，它在癌細胞，以及調節性T細胞、效應T細胞、自然殺傷（NK）細胞、巨噬細胞、B細胞等多種免疫細胞上均有表達。CD73介導的腺苷通路是腫瘤微環(huán)境中先天性免疫和適應性免疫的關(guān)鍵調節劑。鑒于CD73在腫瘤生長(cháng)和轉移中的關(guān)鍵作用，它已成為腫瘤免疫療法領(lǐng)域的熱門(mén)靶點(diǎn)之一。全球范圍內尚未有針對該靶點(diǎn)的藥物獲批。

JAB-BX102是加科思藥業(yè)自主研發(fā)的一款CD73單克隆抗體。臨床前數據表明，JAB-BX102具有劑量活性?xún)?yōu)勢，有潛力使非小細胞肺癌、乳腺癌等多種實(shí)體瘤患者獲益。本次獲批臨床后，加科思藥業(yè)將在美國啟動(dòng)針對實(shí)體瘤患者的1/2a期臨床試驗。

加科思藥業(yè)董事長(cháng)兼CEO王印祥博士表示：“腫瘤治療的前景越來(lái)越復雜，需要在不同治療方式間探索聯(lián)合用藥。加科思立項時(shí)關(guān)注未被滿(mǎn)足的臨床需求，并期望通過(guò)內部在研項目的聯(lián)合用藥為更多患者帶來(lái)希望。CD73作為腫瘤免疫通路上的重要靶點(diǎn)，日后有潛力與自主研發(fā)的SHP2抑制劑（JAB-3068、JAB-3312）進(jìn)行聯(lián)合用藥試驗，以解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制，刺激殺傷性免疫細胞增殖及激活、增強腫瘤免疫、發(fā)揮協(xié)同作用。"

加科思藥業(yè)致力于為患者開(kāi)發(fā)提供突破性治療方案。根據新聞稿，加科思藥業(yè)圍繞SHP2/RAS、腫瘤免疫（I-O）、RB(視網(wǎng)膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白)、腫瘤代謝、c-MYC五大信號通路中的新靶點(diǎn)研發(fā)了十多個(gè)在研項目，目前有基于SHP2、KRAS G12C、BET以及CD73四個(gè)靶點(diǎn)的五個(gè)項目處于臨床階段。

產(chǎn)品推薦:

InVivoMAb anti-mouse CD73 貨號：BE0209

內毒素：

<2EU/mg (<0.002EU/μg)
Determined by LAL gel clotting assay

純度：

>95%
Determined by SDS-PAGE

關(guān)于 InVivoMAb 抗小鼠 CD73

TY/23 單克隆抗體與小鼠 CD73 反應，也稱(chēng)為 ecto-5'-核苷酸酶 (5'-NT)，一種 69 kDa GPI 錨定的細胞表面蛋白。在小鼠中，CD73 的表達僅限于骨髓中的 CD11b+ 骨髓細胞和脾臟中的 T 細胞。 CD73 在校準通過(guò) AMP 轉化為腺苷而傳遞給免疫細胞的嘌呤能信號的持續時(shí)間、幅度和化學(xué)性質(zhì)方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。這推動(dòng)了從 ATP 驅動(dòng)的促炎環(huán)境向腺苷誘導的抗炎環(huán)境的轉變。 CD73 已被證明對調節性 T 細胞的免疫抑制活性很重要。據報道，TY/23 抗體可抑制 CD73 的酶活性。

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